Lies > Lyme

Opgehaald: 100% Teamleden: 20 Doel: €10.000

—-> UPDATE UPDATE <—-

Wauw, 100%!!! Dank jullie wel lieve lopers en sponsoren! We zijn compleet overdonderd en heel erg blij dat we het streefbedrag zo snel opgehaald hebben. Dankzij jullie allemaal kan Lisanne in elk geval in mei weer terug naar Zwitserland.

Wij zullen tot 14 April doorgaan met deze actie en donaties zijn dus nog steeds van harte welkom. Het streefbedrag dat we hebben opgegeven is slechts een klein deel van de totale kosten die nog in het verschiet liggen. Alle donaties komen binnen op een speciale rekening die uitsluitend gebruikt mag worden voor behandelkosten. Wat zou het fijn zijn als Lisanne haar behandeling in Zwitserland zou kunnen voortzetten totdat ze weer op eigen benen kan staan. Alvast heel veel dank voor jullie hulp en steun hierbij!

*************************************************************************************************************

Lisanne's leven speelt zich momenteel in en rondom het huis van haar ouders af en draait om doktersafspraken, pijnaanvallen en infuusbehandelingen. Ze droomt van dingen die ooit heel vanzelfsprekend waren: werken, muziek maken, buiten de deur afspreken met vrienden en familie en wellicht op een dag zelf een gezinnetje stichten.

In 2014 begon ze, na een backpack-avontuur in Oost-Europa, een aantal vreemde dingen op te merken: ernstige vermoeidheid, uitvalsverschijnselen, naaldenprikken onder haar huid en vlekken voor haar ogen. Verscheidene huisartsen deden het af als stress en het werd niet verder onderzocht. De symptomen werden gaandeweg heviger en de lijst werd aangevuld met o.a. spierpijn, zenuwpijn, hartkloppingen, chronische migraine, vele (keel- nier – en holte)ontstekingen en overgevoeligheid voor externe prikkels.


Met pijn en moeite studeerde ze in 2015 af aan het conservatorium en begon aan een baan als zangdocente. Na een aantal weken zakte ze echter letterlijk door haar benen en ging ze het medische circuit in. Begin 2016 kwam de diagnose Lyme en co-infecties en later dat jaar bleek dat ze ook aan een immuundeficiëntie lijdt, hetgeen de situatie verder compliceert.



Helaas zijn de richtlijnen in Nederland zo beperkt dat er na een korte periode van antibiotica niets meer gedaan kan worden voor patiënten. Hierdoor was ze al snel genoodzaakt om naar het buitenland uit te wijken voor behandelingen die haar ouders volledig uit eigen zak moeten betalen. Dit zorgt voor grote (financiële) stress, mede doordat de muziekschool waar haar ouders beiden zo'n 30 jaar gewerkt hebben vorig jaar is opgeheven.

Eind 2017 ging haar gezondheid -na een periode zonder behandeling- zodanig achteruit dat er acuut moest worden ingegrepen. Ze verbleef drie weken in Zwitserland voor onderzoek en intensieve behandelingen en sindsdien ziet de toekomst er weer rooskleuriger uit!

 Maar ze is er nog lang niet. Het is van groot belang dat ze dit jaar weer terug kan naar haar specialist in Zwitserland en daar zit een kostenplaatje aan verbonden…

Daarom lopen wij -vrienden en familie van Lisanne- op 14 April voor haar mee. Elke euro is een stapje dichter in de richting van een gezonde toekomst en wordt ontzettend op prijs gesteld. Hartelijk bedankt!


*************************************************************************************************************

IN ENGLISH:

Currently Lisanne's life takes place in an around her parents’ home and revolves around weekly doctor’s visits, pain attacks and IV treatments. She would love to work again, make music, go out meet friends and family , maybe have a family of her own someday…but that hasn't been her reality for the past few years.

After a backpack adventure in Eastern-Europe in 2014, she started noticing some strange things happening in her body: severe fatigue, pins and needles under her skin and flashes before her eyes. Doctor’s thought it was just stress and kept sending her away. The symptoms quickly became more extreme and the list grew longer: muscle pain, nerve pain, heart palpitations, chronic migraine, multiple (throat, kidney and sinus) infections and sensitivity to lights and sounds.

She pushed herself to graduate music school in 2015 and started a job as a vocal teacher straight afterwards. However, after a couple of weeks she collapsed and the search for an explanation began. Early 2016 she was diagnosed with Lyme disease and co-infections and later that year an immune deficiency was found.

Unfortunately, the Lyme disease guidelines in Holland are so limited that nothing can be done for a patient after a small dose of antibiotics. That's why she was forced to seek treatment abroad, which is not covered by insurance. This is causing great (financial) stress on her parents, partially because the music school they both worked at for 30 years was closed last year.



Late 2017 -after a period without treatment- her health declined in such a way that immediate medical intervention was needed. She stayed in Switzerland for three weeks undergoing rigorous treatments and examinations. Since returning home, her future is finally looking brighter again.

But, she’s not there yet. It’s very important that she can she can return to Switzerland this year, which comes with a big price tag. That’s why we -friends and family of Lisanne- will be walking for her on the 14th op April. A donation would be greatly appreciated, since every penny is a step closer to a healthy future for Lisanne. Thank you!

Would you like to donate?



Click on the green button ‘steun het team’ and enter the amount (‘ander bedrag’) you would like to donate (in €). Choose the team member you would like to sponsor, fill in your name (or ‘anonymous’) and your e-mail address. Afterwards you will receive an e-mail with the bank account number to which you can transfer the money. The BIC (SWIFT) code of the bank is: ABNANL2A

Informatie

Naam van Lyme patiënt:
Lisanne Jacobs
Teamcaptain:
Tom Jacobs

Social media

 

De lopers