Lisastory

Opgehaald: 49% Teamleden: 8 Doel: €2.000

4 en een half jaar geleden kwam ik niet meer van de bank af, zo moe, dat ik niet meer naar school toe kon. Voorafgaand en terug kijkend was ik vaak koortsig, had hoofdpijn, buikpijn en last van mijn knieen en enkels. Na een lange weg van ziekenhuisbezoeken en bloedonderzoeken kwam er in het Radboud ziekenhuis uit dat ik Lyme had. Ik ben behandeld met een maand antibiotica. Ik voelde me korte tijd beter. Dit was in het begin dat ik in groep 8 zat. Ik ben dat jaar 2 uur per dag naar school gegaan, meer lukte me niet. Of ik was hele dagen thuis. Toen ik naar de middelbare school ging bleef ik heel moe, ik had steeds ontstekingen in mijn buik, waarvan de dokter dacht dat het mijn blindedarm was. Dit waren telkens ontstekingen, maar geen blindedarm Ik ben heel veel thuis geweest omdat ik niet naar school toe kon. In de 2e klas ben ik blijven zitten, ik kan me moeilijk concentreren en de vermoeidheid, de pijn in mijn benen en de hoofdpijnaanvallen kwamen telkens weer terug. Toen ben ik bij een andere arts gekomen en behandeld met allerlei supplementen en ik heb een dieet gevolgd. Mijn bloed is onderzocht in Duitsland en er kwam chronische lyme uit. De behandeling bij een Ilads arts heeft mij weer wat vooruit geholpen. Omdat ik er nog niet ben, volg ik nu een bio resonantiebehandeling. Hopelijk ga ik me hierdoor telkens weer wat beter voelen. Ik heb er goede hoop op. Dat er voor mij mensen gaan lopen vind ik een heel leuk en fijn idee, het geeft mij steun en daar wordt ik wel blij van, het gaat om het gevoel dat er mensen voor je zijn die met je meevoelen en meeleven. Het zou mooi zijn wanneer deze loop de nodige aandacht krijgt. Nu kun je alleen bij gespecialiseerde artsen terecht en alle mensen met lyme hebben recht op een behandeling. Niet alleen mensen die het kunnen betalen. Dat moet echt veranderen.

Informatie

Naam van Lyme patiënt:
Lisa van Dijk
Teamcaptain:
Miriam

Social media